Плащаме ли разумно за лекарства? Едно горчиво хапче за преглъщане - митове и реалност за иновативните медикаменти
Визия на ЕГА И БГФармА

Новини

9
1.2018

Г-н Николай Хаджидончев, изпълнителен директор на Актавис ЕАД и председател на УС на БГФармА пое председателството на Сдружение „Българска организация за верификация на лекарствата“ от 01.01.2018 г.

Г-н Николай Хаджидончев, изпълнителен директор на Актавис ЕАД и председател на УС на БГФармА пое председателството на Сдружение „Българска организация за верификация на лекарствата“ (БОВЛ)… прочети повече

7
12.2017

Конференция на БГФармА, на тема: „Биоподобните лекарствени продукти – настояще и бъдеще за устойчиво здравеопазване“ - 06.12.2017

БИОПОДОБНИТЕ ЛЕКАРСТВА МОГАТ ДА ПОДОБРЯТ ДОСТЪПА НА ПАЦИЕНТИТЕ ДО СЪВРЕМЕННИ ТЕРАПИИ На 6 декември 2017 г., под патронажа на Комисията по здравеопазването към 44-то Народно събрание, се проведе конференция… прочети повече

29
11.2017

Всички нови терапии, назначени до края на 2017-а, ще се плащат и догодина

Пациенти се оплакват в ЕС от мораториума, касата уверява: никой не остава без лечение 28.11.2017 г. 22:25, Йоана Русева 24 часа.bg, http://m.24chasa.bg/novini/article/6580027 Ще загубят ли пациенти достъп… прочети повече

20
11.2017

Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) стартира онлайн кампания: Дайте своя принос употребата на лекарства да стане по-безопасна като съобщавате подозирани нежелани реакции

В периода 20-24 ноември 2017 г. ИАЛ провежда онлайн кампания за популяризиране на съобщаването на подозирани нежелани реакции на лекарствата. Тя е част от втората кампания "седмица на осведомеността"… прочети повече

31
10.2017

При недостиг на лекарства в Европа, конкуренцията е от първостепенно значение за навременния достъп на пациентите до качествени и ефективни лекарства

Генеричните лекарства значително увеличават достъпа на пациентите до качествени и ефективни медикаменти и могат да спомогнат за предотвратяване на недостига на лекарства, чрез увеличаване на броя доставчици… прочети повече

31
10.2017

Конференции на „Лекарства за Европа“

Лекарства за Европа планира провеждането на следните конференции: На 22 ноември 2017 г. в Брюксел в „Renaissance Brussels Hotel“ ще се проведе 1st Value Added Medicines Conference Подробна… прочети повече

30
10.2017

Европейската комисия спонсорира проучване за освобождаването на производството на генерични медикаменти от Сертификати за допълнителна защита

Европейската комисия спонсорира проучване, което показва, че освобождаването на производството на генерични медикаменти от Сертификати за допълнителна защита (СДЗ) ще открие нови работни места, ще подобри… прочети повече

30
10.2017

Лекарства за Европа създаде нов проект за „Увеличаване достъпа на повече пациенти до качествени и ефективни лекарства“

Новият проект показва, че генеричните лекарства увеличават със 100 % достъпа на пациентите до качествени и ефективни медикаменти, като има за цел да осигури устойчивост на европейските здравни системи,… прочети повече

27
10.2017

Новият президент за „Лекарства за Европа“ Marc-Alexander Mahl стартира кампания за „Увеличаване на достъпа на пациентите до качествени и ефективни лекарства“

Marc-Alexander Mahl обяви приоритета на Лекарства за Европа да подкрепи увеличаването на достъпа на пациентите до качествени и ефективни лекарства посредством нова кампания, призоваваща здравните министри… прочети повече

28
3.2017

Стимулиране на европейските инвестиции за генерични и биоподобни лекарства, и лекарства с добавена стойност

Лекарства за Европа“ проведе в Лондон 13-та Конференция относно важни юридически въпроси свързани с генерични и биоподобни лекарства, и лекарства с добавена стойност. На срещата, водещи юристи,… прочети повече

24
2.2017

Събития на "Лекарства за Европа" - Март 2017

Уважаеми Дами и Господа, Българска Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) ви информира, че "Лекарства за Европа" планира провеждането на следните конференции, през м. март 2017 г.: 13th… прочети повече

23
2.2017

Приоритет на Европейският парламент е насърчаване на конкуренцията чрез генерични, биоподобни и лекарства с добавена стойност за повишаване на достъпа до лекарства

Комисията по околна среда, обществено здраве и безопасност на храните (ENVI) гласува доклад, който поставя генеричните, биоподобните и лекарствата с добавена стойност в основата на дебат за подобряване… прочети повече

27
10.2016

Европейската комисия препоръчва използването на генерични и биоподобни лекарства за гарантиране устойчивостта на системите на здравеопазване

„Лекарства за Европа“ приветства публикуването на (‘Joint Report on Health Care and Long-Term Care Systems & Fiscal Sustainability’), изготвен от Генерална дирекция „Икономически… прочети повече

18
10.2016

Генеричните лекарства са дали възможност на два пъти повече пациенти да получат лечение без да се увеличат разходите. Генеричните лекарства спестяват на европейските държави 100 милиарда евро годишно

На проведен национален конгрес на Assogenerici (организация на италианските производители на генерични и биоподобни лекарства), на 12 октомври 2016 г. в Рим беше представен доклад, на тема: “Стойността… прочети повече

6
10.2016

Френското правителство стартира мащабна кампания за насърчаване употребата на генеричните лекарства

"Лекарства за Европа“ категорично подкрепя кампанията на френското правителство за насърчаване употребата на генерични лекарства. Благодарение на генеричните лекарства в Европа два пъти повече… прочети повече

4
10.2016

Генеричните лекарства спестяват на европейските държави по 100 милиарда евро на година. Два пъти повече пациенти лекувани в Европа благодарение на генеричните лекарства

На проведен семинар в Лисабон, организиран от APOGEN, на тема: “Стойността на генеричните лекарства” се акцентира, че  без употребата на генерични лекарства европейските държави биха… прочети повече

30
9.2016

Доклад за биоподобните лекарства подчертава основните принципи свързани с тяхната роля за здравноосигурителните системи и за развитието на устойчив пазар

Биоподобните лекарства предоставят огромна възможност за правителствата в цяла Европа за увеличаване на достъпа на пациентите до лечение с модерни биологични терапии, като същевременно подкрепят устойчивостта… прочети повече

20
7.2016

Understanding the financial implications of the upcoming falsified medicines regulations

Текстът на материала може да видите на линка http://www.medicinesforeurope.com/wp-content/uploads/2016/07/Van-Baelen_EPR-3-201607.pdf прочети повече

20
7.2016

Commission To Look Into 'Skyrocketing' EU Drug Prices, Availability, and Patient Access

Commission To Look Into 'Skyrocketing' EU Drug Prices, Availability, and Patient Access • 20 Jun 2016 Executive Summary The European Commission, at the request of member state health ministers,… прочети повече

20
7.2016

Industry Welcomes the European Commission Workshop on the Uptake of Biosimilar Medicines

The European pharmaceutical industry welcomes the workshop organised today by the European Commission Directorate General for the Internal Market, Industry, Entrepreneurship and SMEs (DG Grow) on access… прочети повече

22
6.2016

Европейските здравни министри призовават за повече конкуренция във фармацевтичния сектор

„Лекарства за Европа“ се ангажира да работи със здравните министри от държавите членки на ЕС относно прилагането на Заключенията на Съвета по здравеопазване, касаещи „укрепването на… прочети повече

22
3.2016

Европейската асоциация за генерични и биоподобни лекарства вече е „Лекарства за Европа”

“Лекарства за Европа” (Medicines for Europe) е новото име на Европейската асоциация за генерични и биоподобни лекарства (ЕГА). Като представител на фармацевтичните компании, които доставят… прочети повече

3
2.2016

Подобряване на регулаторната рамка за генерични и биоподобни лекарства за 2020 г. в полза на пациентите

На 28.01.2016 г. Европейската асоциация за генерични и биоподобни лекарства (ЕГА), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) проведе 15-тата Конференция за регулаторни и научни… прочети повече

28
1.2016

Европейската асоциация за генерични и биоподобни лекарства проведе 9-тата Конференция за фармацевтична бдителност в Лондон

На 27.01.2016 г. в Лондон Европейската асоциация за генерични и биоподобни лекарства (ЕГА), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) проведе 9-тата Конференция за фармацевтична… прочети повече

25
1.2016

Испания и Европа се обединяват, за да осигурят достъп до генерични лекарства на пазара

На 19.01.2016 г. в Барселона се проведе съвместна среща между испанската Асоциация за генерични лекарства (AESEG) и европейската Асоциация за генерични и биоподобни лекарства (EGA), чийто член е Българската… прочети повече

18
1.2016

Европейската генерична и биоподобна асоциация прие изисквания за оповестяване в своя Етичен кодекс

На 15.01.2016 членовете на Европейската генерична и биоподобна асоциация (ЕГА), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА), единодушно приеха правила за оповестяване. Тези правила… прочети повече

19
11.2015

Приоритет на здравеопазването в Испания е по-широкия достъп до генерични и биоподобни лекарства

Европейската генерична и биоподобна асоциация (EGA), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) и испанската Асоциация за генерични лекарства (AESEG) обявиха на проведена среща… прочети повече

17
11.2015

Генеричните лекарства дават шанс за лечение на повече пациенти с рак на гърдата, високо кръвно и депресия

Ново голямо проучване IGES представи данни за ползата от тези медикаменти, която далеч не се изчерпва с по-ниската цена Ново голямо проучване IGES, проведено съвместно от Европейската генерична и биоподобна… прочети повече

16
11.2015

Генеричните компании очакват предвидимост, дългсрочни промени и цели, свързани с лекарствената политика в страната

Заместник-председателят на Българска Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА), г-н Владимир Афенлиев взе участие в провелия се Здравен дебат на Puls.bg и Клуб Investor.bg, на 10 ноември в София Хотел… прочети повече

16
11.2015

Какво печелят пациентите от прогенеричната политика

През последните седмици отново се изостри недоволството на различни групи от пациенти, които протестират срещу намаления достъп до лекарства за различни заболявания. Генералният проблем е, че средствата… прочети повече

9
11.2015

Прозрачността и обективността съществени за достъпа до биологични лекарства

Европейската група за биоподобни лекарства (EBG) – секторна група на Европейската генерична и биоподобна асоциация (EGA), чийто член е Българската генерична фармацевтична асоциация (БГФармА) –… прочети повече

25
2.2015

През 2014 г. БГФармА проведе редица мероприятия и изготви множество становища до здравните институции във връзка с необходимостта от подобряване на лекарствената политика в страната

  Изминалата 2014 г. беше доста активна за Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА). Асоциацията проведе няколко конференции и пресконференции в София и страната по актуални теми,… прочети повече

8
12.2014

ЕГА подкрепя позицията на Европейската агенция по лекарствата във връзка с етикетирането на биоподобните медикаменти

  По време на конференция за биоподобните медикаменти, проведена в Берлин в началото на декември, Елке Гроотен, директор „Връзки с обществеността“ на Сандоз и член на Групата за биоподобните… прочети повече

18
11.2014

Биоподобните лекарства повишават достъпа на пациентите до качествени лекарства в цяла Европа

  Групата за биоподобни медикаменти към  Европейската генерична асоциация (ЕГА) и асоциацията на генеричните производители в Италия – Assogenerici проведоха в Рим форум, свързан с биоподобните… прочети повече

30
10.2014

Биоподобните лекарства ще имат важен принос за устойчивостта на здравеопазването в Европа

  В края на октомври 2014 г. Групата за биоподобни лекарства към Европейката генерична асоциация (ЕГА) и Полската генерична асоциация проведоха форум във Варшава, свързан с развитието на биоподобните… прочети повече

16
10.2014

СЗО: Системата за непатентно именуване е доказана и ефективна

  Йорг Уиндиш   По време на 59-тата консултативна среща на Световната здравна организация (СЗО) за международните непатентни наименования на лекарствените продукти (INN), Йорг Уиндиш, главен… прочети повече

29
9.2014

Споразумение между ЕС и Канада за свободна търговия създава възможности за откриване на повече работни места от производителите на генерични и биоподобни лекарства

Европейската генерична асоциация (ЕГА), чийто член е БГФармА, приветства заключителния етап от преговорите между ЕС и Канада за изработване на споразумение за свободна търговия, което ще даде повече възможности… прочети повече

16
9.2014

Според проучване на GfK биоподобните лекарства могат да спестят милиарди евро на здравеопазването в Германия и Европа

  На 10 септември Европейската генерична асоциация (EГА) и членуващата в нея германска асоциация на генеричните фармацевтични производители ProGenerika проведоха кръгла маса във връзка с биоподобните… прочети повече

12
8.2014

Владимир Афенлиев е новият секретар на Изпълнителния комитет на ЕГА

  Владимир Афенлиев       Владимир Афенлиев беше избран за секретар на Изпълнителния комитет на Европейската генерична асоциация (ЕГА) на заседание на комитета, проведено в края на… прочети повече

14
7.2014

ЕГА проведе своята 20-та годишна среща

  По време на своята 20-то годишна среща Европейската генерична асоциация (ЕГА), чийто член e БГФармА, призова всички здравни институции категорично да признаят сериозния принос на генеричните и… прочети повече

12
5.2014

Генеричните лекарства – ключов фактор за устойчива система на здравеопазване

    Дискусия на тема: “Генеричните лекарства – ключов фактор за устойчива система на здравеопазване”, в която участие взеха предстaвители на водещи национални медии и здравни… прочети повече

27
3.2014

БГФармА проведе пресконференция на тема: „Какви са основните опасности пред достъпа до лекарства на пациентите в България”

  Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) проведе пресконференция на тема: „Какви са основните опасности пред достъпа до лекарства на пациентите в България”. Председателят… прочети повече

20
3.2014

ЕГА призова ЕС да премахне пречките пред конкуренцията и свободната търговия на лекарствените пазари

  На 19.03.2014 г. Европейската генерична асоциация (ЕГА), чийто член е БГФармА, проведе своя десети годишен правен форум и призова ЕС да премахне пречките пред конкуренцията и свободната търговия… прочети повече

28
1.2014

Необходимостта от строги икономии предполага преосмисляне на регулаторните изисквания за производство на генерични лекарства

  Беата Степниевска, зам.-генерален директор на Европейската генерична асоциация (ЕГА), чийто член е БГФармА, заяви по време на конференция по регулаторни и научни въпроси, проведена в Лондон през… прочети повече

16
12.2013

Според доклад на KPMG поетапното прилагане на директивата срещу фалшифицирането на лекарства е от ключово значение за постигане на нейните цели

  Във връзка със своята загриженост относно борбата срещу фалшифицирането на лекарства Европейската генерична асоциация (ЕГА), чийто член е БГФармА, възложи на KPMG да проведе изследване за техническите… прочети повече

11
12.2013

Международният генеричен фармацевтичен алианс проведе своята 16-та конференция под надслов: „Глобален пазар – глобална индустрия”

  На 10.12.2013 г. Международният генеричен фармацевтичен алианс (IGPA) проведе своята 16-та конференция, чийто надслов беше - „Глобален пазар – глобална индустрия”. Събитието събра… прочети повече

11
12.2013

ЕС публикува документа „Размисъл за модерни, чувствителни и устойчиви здравни системи”

  Европейската генерична асоциация (ЕГА), чийто член е БГФармА, приветства приетия на 10.12. 2013 г. документ от Съвета на ЕС под названието „Размисъл за модерни, чувствителни и устойчиви здравни… прочети повече

2
12.2013

Генеричните лекарства не се нуждаят от здравно-техническа оценка, а за биоподобните е достатъчен съкратен вариант на такава, необходимо е да се гарантира бърз достъп на пациентите до двата вида медикаменти

  По време на кръгла маса на тема: „Оценка на здравните технологии”, организирана от Българското представителство на Международното общество за фармакоикономически проучвания и анализи… прочети повече

19
11.2013

БГФармА проведе конференция на тема: „Рационалната лекарствена политика - гаранция за подобряване на достъпа на пациентите до медикаменти”

    Николай Хаджидончев и Ейдриан ван ден Ховен     Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) проведе конференция на тема: „Рационалната лекарствена политика -… прочети повече

6
11.2013

ЕГА призова европейските регулаторни органи да приемат преразгледаните от ЕМА регулаторни препоръки относно биоподобните лекарства

  Европейската Генерична Асоциация (ЕГА), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) поздрави Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) и работната група към нея по биоподобни… прочети повече

25
10.2013

Европейската генерична асоциация (ЕГА) призова за запазване на съществуващата система на международни непатентни наименования (INN), въведена от Световната здравна организация (СЗО)

  На 22.10.2013 г. беше проведена консултативна среща с участието на ЕГА, чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА), относно международните непатентни наименования (INN).… прочети повече

11
10.2013

Aнализ на пазара на генерични копия и оригинални продукти – проблеми и нужда от решения*

Автор: Д. Набоко, д.ф., naboko.blogspot.com   Пазарът на генеричните лекарства става все по-популярен и широко разпространен в наше време. Нуждата от качествено и достъпно лечение стои в основата… прочети повече

10
10.2013

Конференция на ЕГА очерта бъдещето на европейските производители на генеричните и биоподобните лекарства

  Ник Хагър   На 08.10.2013 г. Европейската Генерична Асоциация (ЕГА), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) проведе конференция, на която участваха повече от… прочети повече

18
9.2013

ЕГА с активна роля в платформата за достъп до лекарства в Африка

  Европейската генерична асоциация (ЕГА), чийто член е БГФармА, получи възможност да поеме активна роля в платформата на ЕС за достъп до лекарства в развиващите се страни с фокус върху Африка. Това… прочети повече

16
9.2013

Първите биоподобни моноклонални антитела са одобрени за достъп до европейския пазар

  По препоръка на Европейската агенция по лекарствата, Европейската комисия одобри първите две биоподобни моноклонални антитела Inflectra и Remsima, реферирани към лекарството Remicade. Европейската… прочети повече

14
9.2013

Ейдриън ван ден Ховен е новият генерален директор на ЕГА

  Ейдриън ван ден Ховен   Oт началото на септември 2013 г. Европейската генерична асоциация (ЕГА) има нов генерален директор. Това е Ейдриън ван ден Ховен, който беше приветстван след назначаването… прочети повече

22
7.2013

Генеричните лекарства са с доказано качество

  Тенденцията към предписване на повече генерични медикаменти се увеличава в европейски мащаб. В редица страни членки на ЕС генеричното предписване е нараснало с повече от 15% през последните няколко… прочети повече

9
7.2013

Започва нова ера в развитието на биоподобните лекарства

  Комисията за лекарствени продукти за хуманна употреба към Европейката агенция по лекарствата (ЕМА) даде положително становище за първите биоподобни моноклонални антитела. Eвропейската Генерична… прочети повече

1
7.2013

Фармацевти се запознаха с търсачката за лекарства в www.generics.bg

  По време на провелата се на 29 и 30 юни в София годишна конференция на българските фармацевти - „Български фармацевтични дни 2013”, изпълнителният директор на Българската Генерична… прочети повече

27
6.2013

ЕК препоръчва оптимално използване на публичните средства за лекарства и осигуряване на коректна лекарствена информация за пациентите

В началото на юни в София се проведе годишна конференция на GIRP (Международна организация на търговците на едро с лекарства), на която присъства министърът на здравеопазването д-р Таня Андреева. Участие… прочети повече

21
6.2013

IMS Health: До 2015 г. икономиите в ЕС, САЩ, Канада, Япония и Турция могат да достигнат 152 милиарда долара благодарение на генеричните и биоподобните лекарства

  По данни на IMS Health до 2015 г. икономиите на публични средства за лекарства в ЕС, САЩ, Канада, Япония и Турция могат да достигнат 152 милиарда долара при насърчаване на използването на генерични… прочети повече

30
5.2013

Генеричните и биоподобните лекарства – гаранция за качествено и достъпно лечение

  България се нуждае от въвеждане на прогенерична лекарствена политика. Единствено по този начин пациентите в нашата страна биха могли в по-широка степен да се възползват от предимствата на генеричните… прочети повече

8
2.2013

Европейският парламент одобри Директивата за прозрачност в пленарна зала

  На 06.02.2013 г. евродепутатите дадоха положителен тласък на Директивата за прозрачност (Transparency Directive 2012/0035) като одобриха с голямо  мнозинство текста й в пленарна зала. Директивата… прочети повече

22
11.2012

Достъпните цени на генеричните лекарства помагат в борбата срещу фалшифицирането

  Производителите на генерични лекарства са обезпокоени от значителните разходи, които може да се наложи да бъдат направени за противодействие срещу фалшифицирането на лекарства като следствие от… прочети повече

5
10.2012

Увеличаване на използването на генерични лекарства може да осигури спестявания от 30 млрд. долара годишно

  Увеличаване на използването на генеричните лекарства може да доведе до спестявания в размер на 30 млрд. долара ежегодно в световен мащаб. Това е установило наскоро проведено изследване от Института… прочети повече

18
6.2012

Европа трябва да действа решително в полза на повишаване на достъпа до генерични лекарства или рискува да постави под съмнение възможностите за лечение

“Населението на Европа застарява и фармацевтичната индустрия трябва да отговори на това предизвикателство. С възрастта се увеличават и здравните проблеми, а разходите за лечение на хората в пенсионна… прочети повече

30
5.2012

Плащаме ли разумно за лекарства? Едно горчиво хапче за преглъщане - митове и реалност за иновативните медикаменти

      Българска Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) публикува доклада „Плащаме ли разумно за лекарства? Едно горчиво хапче за преглъщане - митове и реалност за иновативните… прочети повече

23
4.2012

Биоподобните лекарства са нужни на европейското здравеопазване

На 19 април 2012 г. в Лондон беше проведен Десетия международен симпозиум по въпросите на биоподобните лекарства. Участниците в събитието се обединиха около разбирането, че по-интензивното развитие на… прочети повече

5
3.2012

Европейската комисия (ЕК) предложи преразглеждане на Директивата за прозрачност, като причината за това е необходимостта от по-ранно навлизане на генеричните медикаменти на пазара

Преразглеждането на Директивата за прозрачност трябва да се разбира като възможност за изпълнение на някои ключови препоръки, свързани с проучване във фармацевтичния сектор, което идентифицира причините,… прочети повече

Полезни препратки